国家药监局关于发布药物临床试验必备文件保存指导原则的通告（2020年第37号）
来源:国家药监局 时间:2020-06-08
为指导和规范药物临床试验必备文件的保存，根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药物临床试验质量管理规范》等相关法规要求，国家药品监督管理局组织制定了《药物临床试验必备文件保存指导原则》，现予发布，自2020年7月1日起施行。
特此公告。
附件：药物临床试验必备文件保存指导原则
国家药监局
2020年6月3日
■国家药品监督管理局2020年第37号通告附件.doc 公告》政策解读
