为指导我国利拉鲁肽注射液生物类似药的临床研发,提供可参考的技术标准,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《利拉鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》(见附件1)及其起草说明(见附件2)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审核同意,现予发布。
特此通告。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年5月28日
附件1: | 《利拉鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》 |
附件2: | 《利拉鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》起草说明 |