关于公开征求《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》意见的通知
发稿时间：2020-07-06 来源：国家药品监督管理局药品审评中心
发稿时间：2020-07-06 来源：国家药品监督管理局药品审评中心
为配合新修订《药品注册管理办法》的贯彻实施，我中心组织起草了《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议，欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。征求意见时间： 2020年7月1日至2020年7月10日。
您的反馈意见请发到以下邮箱：shamq@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年7月1日
| 附件1： | 《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》.docx |
| 附件2： | 《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》的起草说明.docx |
| 附件3： | 《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》征求意见反馈表.docx |
