● 临床试验基本文档准备（方案、病例报告表、知情同意书等）

● 临床试验启动（研究者和研究中心的选择、研究者会议组织、伦理申报、与研究中心签署合同等）

● 临床试验监查

● 临床试验管理

● 临床试验稽查和质量控制

● 为产品提供生命周期战略计划方面的医学建议医学产品创建并撰写宣传资料

● 治疗领域的科学与临床研究文献更新

● 新产品与上市后产品撰写临床研究方案与报告